注射剂不需检查的项目为
A、微生物限度
B、无菌
C、热原或细菌内毒素
D、可见异物
E、不溶性微粒
第1题:
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。
A 热原
B 无菌
C 均匀度
D 不溶性微粒
E 装量限度
第2题:
注射剂质量要求不进行检查的项目是
A、装量差异
B、无菌
C、细菌内毒素
D、溶出度
E、不溶性微粒
第3题:
注射剂质量要求不包括 ( )
A.无菌检查
B.无热原检查
C.溶出度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
第4题:
不属于注射剂常规检查项目的是
A、不溶性微粒检查
B、热原检查
C、装量差异检查
D、异常毒性检查
E、无菌检查
第5题:
不属于注射剂一般检查项目的是
A.装量差异
B.无菌
C.不溶性微粒
D.可见异物
E.pH值
第6题:
不属于注射剂常规检查项目的是
A.不溶性微粒检查
B.细菌内毒素检查
C.装量检查
D.异常毒性检查
E.可见异物检查
第7题:
第8题:
第9题:
下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有()
第10题:
无菌
无热原
无可见异物
无不溶性微粒
无色
第11题:
酸碱度及含量测定
无菌无热原检查
可见异物检查
溶出度检查
不溶性微粒检查
第12题:
不溶性微粒检查
细菌内毒素检查
装量检查
异常毒性检查
可见异物检查
第13题:
下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。( )
A.装量
B.可见异物
C.微生物限度检查
D.无菌
E.热原
第14题:
采用鲎试剂法可检查注射剂中的
A.细菌
B.可见异物
C.不溶性微粒
D.细菌内毒素
E.热原
第15题:
微生物限度检查项目包括
A.无菌检查
B.热原检查
C.不溶性微粒检查
D.细菌内毒素检查
E.控制菌检查
第16题:
注射剂质量要求不包括
A、无菌检查
B、无热原检查
C、释放度检查
D、可见异物检查
E、不溶性微粒检查
第17题:
不属于注射剂一般检查项目的是
A、重量差异
B、无菌
C、不溶性微粒
D、可见异物
E、pH
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()
第22题:
无菌检查
无热原检查
释放度检查
可见异物检查
不溶性微粒检查
第23题:
不溶性微粒
无菌
可见异物
微生物限度
细菌内毒素或热原