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更多“注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒 ”相关问题
  • 第1题:

    《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。

    A 热原

    B 无菌

    C 均匀度

    D 不溶性微粒

    E 装量限度


    参考答案ABD

  • 第2题:

    注射剂质量要求不进行检查的项目是

    A、装量差异

    B、无菌

    C、细菌内毒素

    D、溶出度

    E、不溶性微粒


    参考答案:D

  • 第3题:

    注射剂质量要求不包括 ( )

    A.无菌检查

    B.无热原检查

    C.溶出度检查

    D.可见异物检查

    E.不溶性微粒检查


    正确答案:C

  • 第4题:

    不属于注射剂常规检查项目的是

    A、不溶性微粒检查

    B、热原检查

    C、装量差异检查

    D、异常毒性检查

    E、无菌检查


    参考答案:D

  • 第5题:

    不属于注射剂一般检查项目的是

    A.装量差异

    B.无菌

    C.不溶性微粒

    D.可见异物

    E.pH值


    正确答案:E

  • 第6题:

    不属于注射剂常规检查项目的是

    A.不溶性微粒检查

    B.细菌内毒素检查

    C.装量检查

    D.异常毒性检查

    E.可见异物检查


    正确答案:D

  • 第7题:

    微生物限度检查项目包括

    A:无菌检查
    B:热原检查
    C:不溶性微粒检查
    D:细菌内毒素检查
    E:控制菌检查

    答案:E
    解析:
    微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、真菌数、酵母菌数和控制菌检查。

  • 第8题:

    采用鲎试剂法进行检查的是

    A.无菌
    B.微生物限度
    C.不溶性微粒
    D.细菌内毒素
    E.细菌菌落

    答案:D
    解析:
    细菌内毒素检查采用鲎试剂法。

  • 第9题:

    下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有()

    • A、装量
    • B、可见异物
    • C、微生物限度检查
    • D、无菌
    • E、热原

    正确答案:A,B,D

  • 第10题:

    单选题
    注射剂的质量要求不包括(  )。
    A

    无菌

    B

    无热原

    C

    无可见异物

    D

    无不溶性微粒

    E

    无色


    正确答案: D
    解析:
    注射剂的质量要求包括:①无菌;②无热原;③无可见异物(澄明度);④安全性;⑤渗透压;⑥pH;⑦稳定性。

  • 第11题:

    单选题
    输液质量要求不包括()
    A

    酸碱度及含量测定

    B

    无菌无热原检查

    C

    可见异物检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案: B
    解析: 输液质量要求包括ABCE四项,不包括溶出度的检查。

  • 第12题:

    单选题
    不属于注射剂常规检查项目的是(  )。
    A

    不溶性微粒检查

    B

    细菌内毒素检查

    C

    装量检查

    D

    异常毒性检查

    E

    可见异物检查


    正确答案: D
    解析:
    注射剂常规检查项目有:装量检查,不溶性微粒检查,细菌内毒素检查,可见异物检查等。D项,异常毒性检查不属于注射剂的常规检查项目。

  • 第13题:

    下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。( )

    A.装量

    B.可见异物

    C.微生物限度检查

    D.无菌

    E.热原


    答案:ABD

  • 第14题:

    采用鲎试剂法可检查注射剂中的

    A.细菌

    B.可见异物

    C.不溶性微粒

    D.细菌内毒素

    E.热原


    正确答案:D

  • 第15题:

    微生物限度检查项目包括

    A.无菌检查

    B.热原检查

    C.不溶性微粒检查

    D.细菌内毒素检查

    E.控制菌检查


    正确答案:E
    微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、真菌数、酵母菌数和控制菌检查。

  • 第16题:

    注射剂质量要求不包括

    A、无菌检查

    B、无热原检查

    C、释放度检查

    D、可见异物检查

    E、不溶性微粒检查


    参考答案:C

  • 第17题:

    不属于注射剂一般检查项目的是

    A、重量差异

    B、无菌

    C、不溶性微粒

    D、可见异物

    E、pH


    参考答案:E

  • 第18题:

    注射剂的检查项目不包括

    A.细菌内毒素检查
    B.异常毒性检查
    C.可见异物检查
    D.不溶性微粒检查
    E.装量检查

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    注射剂的质量检査项目有

    A.装量差异
    B.可见异物
    C.渗透压摩尔浓度
    D.细菌内毒素或热原
    E.无菌

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    注射剂的质量检査项目

    1.装量

    2.装量差异

    3.渗透压摩尔浓度

    4.可见异物

    5.重金属及其有害元素残留量

    6.无菌

    7.细菌内毒素或热原

  • 第20题:

    属于注射剂一般检查项目的有
    A .装量 B .含量均匀度
    C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒


    答案:A,C,D,E
    解析:
    ACDE
    [解析]本题考查注射剂的检查。
    注射剂一般检查项目有:装量、无菌、热源或细菌内毒素、不溶性颗粒、澄明度。

  • 第21题:

    《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()

    • A、不溶性微粒
    • B、无菌
    • C、可见异物
    • D、微生物限度
    • E、细菌内毒素或热原

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题:

    单选题
    注射剂质量要求不包括()
    A

    无菌检查

    B

    无热原检查

    C

    释放度检查

    D

    可见异物检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()
    A

    不溶性微粒

    B

    无菌

    C

    可见异物

    D

    微生物限度

    E

    细菌内毒素或热原


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析