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药品广告的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门

题目

药品广告的审批部门是

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

C、所在地县人民政府药品监督管理部门

D、所在地县人民政府卫生行政管理部门

E、国务院药品监督管理部门

相似考题

1.开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

2.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

3.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府E.国务院

更多“药品广告的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖 ”相关问题

  • 第1题：

    食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的

    A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

    B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

    D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

    E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买


    正确答案：E
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买，所以答案为E。

  • 第2题：

    需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

    A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

    B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

    D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

    E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买


    正确答案：D
    需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买，所以答案为D。

  • 第3题：

    发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

    A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    D、地（市）人民政府工商管理部门

    E、县级以上人民政府工商管理部门


    参考答案：A

  • 第4题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府
    • B、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
    • C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

    正确答案:C

  • 第5题：

    零售药品的审批部门是（）

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第6题：

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）

    • A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
    • C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
    • D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
    • E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、国务院药品监督管理部门
    • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
    • E、国务院

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品广告的审批部门是（）

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
    A

    省、自治区、直辖市人民政府

    B

    省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    C

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D

    省、自治区、直辖市新闻出版主管部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
    A

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品广告的审批部门是（）
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

    A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

    B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

    C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

    D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

    E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买


    正确答案：B
    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买，所以答案为B。

  • 第13题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

    A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C．市级人民政府药品监督管理部门

    D．县级以上药品监督管理部门

    E．县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：A

  • 第14题：

    医疗机构配制的制剂的审批部门是

    A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    C.所在地县人民政府药品监督管理部门
    D.所在地县人民政府卫生行政管理部门
    E.国务院药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第15题：

    对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第16题：

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂（）

    • A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    • B、须经国务院卫生行政部门批准
    • C、须经国务院药品监督管理部门批准
    • D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    • E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    正确答案:D

  • 第18题：

    医疗机构配制的制剂的审批部门是（）

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
    • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
    A

    发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C

    核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D

    发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    正确答案： B
    解析： 发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

  • 第21题：

    单选题
    零售药品的审批部门是（）
    A

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

    C

    所在地县以上人民政府药品监督管理部门

    D

    所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门

    E

    国务院药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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