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负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门

题目

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

D、省级药品监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门

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1.关于卫生行政部门的叙述不正确的是()。A、国家卫生和计划生育委员会为国家设立新的卫生行政部门B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准C、负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范D、指导制定中医药中长期发展规划，并纳入卫生和计划生育事业发展总体规划和战略目标

2.根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

3.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

4.负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

更多“负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、 ”相关问题

  • 第1题：

    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

    A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

    E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    参考答案：D

  • 第2题：

    负责国家药品标准的制定和修订的是

    A.药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.中国药品检定研究院

    D.卫生与计划生育委员会


    参考答案：B

  • 第3题：

    负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.国家卫生和计划生育委员会


    正确答案：A
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。故正确答案是A。

  • 第4题：

    制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C.卫生和计划生育委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门


    参考答案：B

  • 第5题：

    选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

    E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第94题：

    负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是


    正确答案：B

  • 第6题：

    承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第7题：

    负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。故正确答案是A。

  • 第8题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第9题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
    B.国家药品监督管理部门
    C.各级卫生行政部门
    D.国家药品不良反应监测中心

    负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

  • 第11题：

    单选题
    负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

    A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

    B、负责制定药品不良反应监测标准

    C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

    D、负责组织药品不良反应教育培训

    E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物


    参考答案：B

  • 第15题：

    制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、省级药品不良反应监测中心

    E、国家卫生和计划生育委员会


    参考答案：C

  • 第16题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家药品监督管理总局

    C、国家药品不良反应监测机构

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局


    参考答案：B

  • 第17题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第20题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
    A

    与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B

    与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C

    通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D

    对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

    E

    组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（  ）
    A

    商务部

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    工业和信息化部

    D

    国家卫生与计划生育委员会


    正确答案： D
    解析：

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