下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

第1题：

第2题：

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D每次配料必须由2人以上复核

A
略

第3题：

有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C每次配料必须2人以上复核

D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

A
略

第4题：

第5题：

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D每次配料必须由2人以上复核

A
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。