itgle.com

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

题目

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生部门

D、省级药品监督管理部门

E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

相似考题

1.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

2.负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

3.审批医疗机构制剂的部门是A:国家卫生和计划生育委员会 B:国家食品药品监督管理总局 C:省级卫生行政部门 D:省级药品监督管理部门 E:市级卫生行政部门

4.审批医疗机构制剂的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、市级卫生行政部门

更多“负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总 ”相关问题

  • 第1题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.卫生部
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生部门
    D.国家食品药品监督管理局
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第2题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.省级卫生部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

  • 第4题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    负责发布药品不良反应警示信息的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂应取得

    A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》
    B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
    C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》
    D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》。故选D。

相关内容