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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

题目

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括

A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯

C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求


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  • 第1题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是

    A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

    C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

    D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

    E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为

    A、药品属性和类别

    B、药品剂型

    C、药品的生产企业

    D、药品的效期

    E、药品的购进日期


    参考答案:A

  • 第3题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节

    A、医疗机构购进药品

    B、医疗机构储存药品

    C、医疗机构调配及使用药品

    D、医疗机构药品目录的确定

    E、医疗机构制剂品种的确定


    参考答案:ABC

  • 第5题:

    根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )


    正确答案:E