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氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

题目

氯吡格雷在体内代谢正确的是( )

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

相似考题

1.消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

2.肝脏是药物排泄的主要器官，药物在体内代谢的主要场所是肾脏。A.正确B.错误

3.A.药物在体内的代谢和排泄过程 B.药物的吸收、分布、代谢和排泄 C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高消除是指

4.关于生物半衰期(t1／2)下列叙述不正确的是( )A、每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢

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  • 第1题：

    11、t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％


    BCDE

  • 第2题：

    氯吡格雷在体内代谢为以下哪类活性代谢物，与P2Y12受体发生不可逆的结合发挥作用 A.羧酸 B.次磺酸 C.2-氧代氯吡格雷 D.亚砜

    A．A

    B．B

    C．C

    D．D


    B

  • 第3题：

    t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％


    正确

  • 第4题：

    5、氯吡格雷在体内代谢为以下哪类活性代谢物，与P2Y12受体发生不可逆的结合发挥作用

    A．羧酸

    B．次磺酸

    C．2-氧代氯吡格雷

    D．亚砜


    CYP2C19

  • 第5题：

    氯吡格雷是一个前药,在体内生成次磺酸代谢物，与P2Y12受体发生不可逆的结合，产生抗血小板作用


    CYP3A4

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