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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告C．保障公众用药安全D．规范药品退市E．规范药品不良反应监测的管理
题目
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A．加强上市药品的安全监管
B．规范药品不良反应报告
C．保障公众用药安全
D．规范药品退市
E．规范药品不良反应监测的管理
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第1题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括
A. 规范药品不良反应报告和监测
B. 加强药品的上市后监管
C. 及时、有效控制药品风险
D. 提高药品的安全性
E. 保障公众用药安全
正确答案：ABCE
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第2题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C:为保证药品质量和安全性
D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全答案：A解析： -
第3题：
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
A加强药品的上市后监管
B规范药品不良反应报告和监测
C降低药品不良反应的发生率
D及时、有效控制药品风险
A,B,D
略 -
第4题：
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度
B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全答案：D解析： -
第5题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理答案：D解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。