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睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性，有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

题目

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是

A、雄性激素作用增强

B、雄性激素作用减弱

C、增加药物的脂溶性，有利于吸收

D、蛋白同化作用增强

E、可以口服

相似考题

1.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用

2.关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

3.在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是A．可以口服B．增强雄激素的作用C．增强蛋白同化的作用D．增强脂溶性，使作用时间延长E．降低雄激素的作用

4.关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

更多“睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的 ”相关问题

  • 第1题：

    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

    A.增强雄激素的作用
    B.降低雄激素的作用
    C.增强脂溶性，使作用时间延长
    D.增强蛋白同化的作用
    E.可以口服

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是（ ）。

    A.增加稳定性，可以口服
    B.降低雄激素的作用
    C.增加雄激素的作用
    D.延长作用时间
    E.增加蛋白同化作用

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）

    A可以口服

    B增强雄激素的作用

    C增强蛋白同化的作用

    D增强脂溶性，使作用时间延长

    E降低雄激素的作用


    A
    略

  • 第4题：

    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是

    A.雄性激素作用增强
    B.雄性激素作用减弱
    C.增加药物的脂溶性，有利于吸收
    D.蛋白同化作用增强
    E.可以口服

    答案：E
    解析：
    睾酮在消化道易被破坏，因此口服无效，考虑到睾酮的代谢发生在C-17位，在17α位引入甲基，因空间位阻的关系使代谢受阻可以用来口服。

  • 第5题：

    在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

    A.可以口服
    B.增强雄激素的作用
    C.增强蛋白同化的作用
    D.增强脂溶性，使作用时间延长
    E.降低雄激素的作用

    答案：A
    解析：
    在睾酮的17α位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮(Methyltestosterone)。继续延长17α-烷烃基的长度均导致活性下降。答案选A

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