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个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监督部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门

题目

个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

A、县级以上卫生行政部门

B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督部门

E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门

相似考题

1.第 16 题 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是（　　）A．县级以上卫生行政部门B．省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

2.负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

3.负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

4.负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．市(地)级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第2题：

    [44—46]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第3题：

    个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

    A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

    C、市级以上卫生行政部门

    D、市级以上药品监督管理部门

    E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第4题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第5题：

    开办零售企业的审查批准部门是

    A.省级卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.市级卫生行政部门

    E.县级以上卫生行政部门


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是

    A.区级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    答案：C
    解析：
    本题考点：医疗机构配制制剂审批管理。医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十三条。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

    A、县级以上卫生行政部门
    B、省级卫生行政部门、省级药品监督部门
    C、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门
    D、省级卫生行政部门
    E、省级药品监督部门

    答案：B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

  • 第9题：

    个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

    A.县级以上卫生行政部门
    B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督部门
    E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    个人违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定进行群体性预防接种的，由（）对其进行行政处罚。

    • A、省级药品监督部门
    • B、省级药品监督部门和省级卫生行政部门
    • C、省级人民政府卫生行政部门
    • D、县级以上人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第11题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）

    • A、国家药品监督管理局会同卫生部
    • B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    • D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    下列哪个部门负责审查批准药物临床试验？（　　）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市（地）级药品监督管理部门


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法实施条例》中规定，药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《中华人民共和国药品管理法》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。

  • 第13题：

    指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第14题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

    E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：E

  • 第15题：

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品包装的管理

  • 第16题：

    学校卫生监督员必须经过什么机构聘任并发给监督员证书才能执行学校卫生监督任务

    A、县级以上卫生行政部门

    B、省级以上卫生行政部门

    C、县级以上教育行政部门

    D、省级以上教育行政部门

    E、省级以上卫生专业机构


    参考答案：B

  • 第17题：

    开办零售企业的审查批准部门是

    A:省级卫生行政部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级以上药品监督管理部门
    D:市级卫生行政部门
    E:县级以上卫生行政部门

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A.国家药品监督管理总局
    B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第19题：

    开办零售企业的审查批准部门是

    A:省级药品监督管理部门
    B:省级卫生行政部门
    C:县级以上药品监督管理部门
    D:县级以上卫生行政部门
    E:工商行政管理部门

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。

  • 第20题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A:国家药品监督管理总局
    B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第21题：

    对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
    A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门


    答案：C
    解析：
    根据第四十一条规定，国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品 进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不 良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。故65题选C

  • 第22题：

    血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（）

    • A、国务院卫生行政部门
    • B、省级卫生行政部门
    • C、地市级卫生行政部门
    • D、国务院药品监督管理部门
    • E、省级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（）
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    省级卫生行政部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国务院药品监督管理部门

    E

    省级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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