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更多“G-6-PD缺乏病A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白 ”相关问题
  • 第1题:

    遗传性球形红细胞增多症是

    A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、遗传性红细胞内酶缺陷

    C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案:A

  • 第2题:

    G6PD缺乏病( )

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案:B

  • 第3题:

    A.遗传性红细胞膜结构异常
    B.遗传性红细胞内酶缺陷
    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    D.遗传性珠蛋白肽链量异常
    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    G-6-PD缺乏病表现为

    答案:B
    解析:
    1.G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。
    2.PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。

  • 第4题:

    G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.珠蛋白肽链数量异常

    E.珠蛋白肽链分子结构异常


    参考答案:B

  • 第5题:

    G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷

    D.珠蛋白肽链数量异常

    E.珠蛋白肽链分子结构异常


    正确答案:B
    G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G一6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。