关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

新生儿较成人体表面积相对大，皮肤角化层薄，局部用药过多可致中毒；新生儿胃黏膜尚未发育完全，胃酸分泌很少，使不耐酸的口服青霉素吸收较完全；胃排空的时间较长，磺胺类药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全；皮下或肌内注射可因周围血循环不足而影响吸收、分布，一般新生儿不采用；新生儿总体液量占体重的80%，较成人高（成人为60%），因此水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢。早产儿的卡那霉素分布容积较成熟儿小，因此血药峰浓度较成熟儿高，易造成卡那霉素中毒，对听神经和肾功能造成影响。