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下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
题目
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是
A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加
B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低
C、C-9位引入氟原子后活性增加
D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体
E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
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第1题：
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效答案：C解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。 -
第2题：
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加
B.C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低
C.C-9位引入氟原子后活性增加
D.C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体
E.C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性答案：B解析： -
第3题：
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C.C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D.C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效答案：C解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。 -
第4题：
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
C.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
D.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
E.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大答案：D解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。 -
第5题：
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
B、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
C、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
D、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
E、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性答案：B解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：
(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入：9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH：16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。
(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。