线粒体遗传病的遗传特征是交叉遗传。

第1题：

第2题：

Leber视神经萎缩是（）。

• A、多因素遗传病
• B、线粒体遗传病
• C、X连锁遗传
• D、常染色体显性遗传
• E、常染色体隐性遗传

正确答案:B

第3题：

神经系统遗传病可分为（）

• A、多基因遗传病
• B、双基因遗传病
• C、染色体病
• D、单基因遗传病
• E、线粒体遗传病

正确答案:A,C,D,E

第4题：

线粒体遗传不具有的特征为（）

• A、异质性
• B、母系遗传
• C、阈值效应
• D、交叉遗传

正确答案:D

第5题：

唇裂属于（）。

• A、多基因遗传病
• B、单基因遗传病
• C、质量性状遗传
• D、染色体病
• E、线粒体遗传病

正确答案:A

第6题：

简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。

正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。

第7题：

根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

• A、单基因遗传病
• B、多基因遗传病
• C、染色体病
• D、线粒体遗传病
• E、体细胞遗传病

正确答案:A,B,C,D,E

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

线粒体遗传病的遗传特点。

正确答案: (1)母系遗传：母亲传给子代，不论男女，而不会由父亲传给子代。
(2)子代较常染色体显性遗传有更高的受累率。
(3)存在阈值效应与剂量效应。
(4)在细胞分裂时，子代细胞的突变比例可能发生漂移，导致表型改变。

第14题：

遗传性疾病分为（）

• A、线粒体遗传病
• B、单基因遗传病
• C、多基因遗传病
• D、染色体病
• E、酶缺陷病

正确答案:A,B,C,D

第15题：

有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）

• A、该遗传病的发病年龄没到
• B、该遗传病是体细胞遗传病
• C、该遗传病是线粒体病
• D、该遗传病是隐性遗传病

正确答案:A

第16题：

试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

第17题：

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。

• A、该遗传病是体细胞遗传病
• B、该遗传病是线粒体病
• C、该遗传病是性连锁遗传病
• D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

正确答案:D

第18题：

遗传性疾病可分为（）

• A、染色体病
• B、线粒体遗传病
• C、单基因遗传病
• D、多基因遗传病
• E、DNA突变遗传病

正确答案:A,B,C,D

第19题：

线粒体遗传病

正确答案: 是指因遗传缺损引起线粒体代谢酶的缺陷，导致ATP合成障碍、能量来源不足而出现的一组多系统疾病，也被称为线粒体细胞病。

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：