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《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()此题为判断题(对，错)。

题目
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本具有法律效力,副本不具有法律效力。()此题为判断题(对，错)。

2.申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,食品药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在2年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。

3.反光器具为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对，错)。

4.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    医用刺激器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    轮椅为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第3题：

    医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第4题：

    《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第6题：

    经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第7题：

    医疗器械经营企业和医疗机构必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第8题：

    企业分立、合并或者(跨原管辖地迁移),应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第9题：

    《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

    A、办公室

    B、经营场所

    C、物料间

    D、库房


    答案B

  • 第10题：

    《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项的变更

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第11题：

    《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。


    正确答案:同等法律效力

  • 第12题：

    以下说法错误的是（）。

    • A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
    • B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
    • C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
    • D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

    正确答案:B

  • 第13题：

    心电诊断器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第15题：

    《医疗器械经营企业许可证》的有效期为(5年)。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前1个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第16题：

    《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本和副本具有同等法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第17题：

    经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第18题：

    申请人以(欺骗、贿赂)等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第19题：

    《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力,有效期为5年。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第20题：

    医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第21题：

    医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第22题：

    因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第23题：

    《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

    • A、正本
    • B、副本
    • C、原件
    • D、复印件

    正确答案:A

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