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无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以1万元以上2万元以下罚款。()此题为判断题(对，错)。

题目
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以1万元以上2万元以下罚款。()

此题为判断题(对，错)。

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1.无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令改正,并处以5000元以上2万以下罚款。()此题为判断题(对，错)。

2.药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。A、上市许可持有人B、购销单位C、购销数量D、购销价格E、购销日期

3.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度A、予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

4.无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、5000元以上2万以下D、1万元以上3万元以下

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  • 第1题：

    药品采购必须有购销记录，没有药品购销记录的将处以（ ）。

    A．警告或者并处以一万元以下的罚款

    B．警告

    C．处以一万元以下的罚款

    D．处以一千元以上的罚款

    E．处以二万元以内的罚款


    正确答案：A

  • 第2题：

    经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。


    正确答案：完整的，二

  • 第3题：

    伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予( )或并处罚款。

    A.警告

    B.没收违法所得

    C.责令停产停业

    D.记过


    正确答案：A

  • 第4题：

    伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处2万元以下罚款。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第5题：

    无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。


    正确答案：购销日期、购销数量，产品有效期、经办人、负责人

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