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  • 第1题:

    医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

    A、省级以上工商行政管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


    参考答案:B

  • 第2题:

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案:A

  • 第3题:

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()

    A省级以上药品监督管理部门

    B市级以上药品监督管理部门

    C省级以上工商管理部门

    D市级以上工商管理部门

    E国家药品监督管理部门


    A

  • 第4题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第5题:

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准

    B.应当经国务院药品监督管理部门批准

    C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    D.应当经所在地省级卫生部门批准

    E.应当经上级行政主管部门批准


    参考答案:C