此题为判断题(对,错)。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。( )。
此题为判断题(对,错)。
第8题:
第9题:
第10题:
负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是()。
第11题:
免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。
第12题:
省级卫生行政部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级卫生行政部门
县级卫生行政部门
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
A、设区的市级人民政府药品监督管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
第15题:
此题为判断题(对,错)。
第16题:
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批
B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批
D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
第17题:
此题为判断题(对,错)。
第18题:
此题为判断题(对,错)。
第19题:
A、县以上人民政府卫生主管部门
B、设区的市级人民政府卫生主管部门
C、省级人民政府卫生主管部门
D、县级以上人民政府药品监督管理部门
E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
第20题:
第21题:
临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗机构进行。
第22题:
医疗机构需要使用麻醉药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品购用印鉴卡。
第23题:
设区的市级人民政府卫生主管部门
设区的市级药品监督管理部门
省级卫生主管部门
省级药品监督管理部门