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医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

题目
医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对，错)。

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1.医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地( )审查批准;未经审查批准，不得发布。A、县级以上人民政府中医药主管部门B、市级以上人民政府中医药主管部门C、省级以上人民政府中医药主管部门D、广告监察部门

2.医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

3.医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门

4.医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

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  • 第1题：

    农业转基因生物的广告，应当经()审查批准后，方可刊登、播放、设置和张贴。


    参考答案： 国务院农业行政主管部门

  • 第2题：

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第3题：

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）

    A省级以上药品监督管理部门

    B市级以上药品监督管理部门

    C省级以上工商管理部门

    D市级以上工商管理部门

    E国家药品监督管理部门


    A
    略

  • 第4题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告

    A、在发布时不得更改广告的内容

    B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

    D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    参考答案：AE

  • 第5题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    A在发布时不得更改广告内容

    B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记

    D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    A,E
    略

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