一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
A.一次性使用
B.二次性使用
C.三次性使用
D.重复使用
第1题:
第2题:
医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括()
A产品使用可能带来的副作用
B正确使用出现意外时,对操作者、使用者的保护措施
C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合
D已灭菌产品应当注明灭菌方式
第3题:
医疗器械说明书中的内容应包括产品使用后需要处理的应当注明相应的()方法。
第4题:
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括()的方法和重复使用的次数或者其他限制。
第5题:
一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。
第6题:
使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物,应当()。
第7题:
一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。
第8题:
部分一次性使用的医疗器械、器具消毒灭菌后可以重复使用。
第9题:
已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法。
第10题:
牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械,首选()的方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用()进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前,应当用()将残留的消毒液冲洗干净。
第11题:
手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
以上都是
第12题:
灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
第13题:
第14题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
第15题:
一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明()字样或者符号;
第16题:
采供血机构使用的一次性耗材使用后应该()
第17题:
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是()
第18题:
灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌”字样即可。
第19题:
选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的口腔诊疗器械使用前应当怎样处置?
第20题:
一次性医疗器具使用后无损坏的,经消毒灭菌后可再次使用。
第21题:
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。
第22题:
给废品商回收
消毒后再重复使用
消毒灭菌处理后销毁
第23题: