第1题:
依据《中华人民共和国药品管理法》,必须持有《药品经营许可证》的企业是( )。
A.经营处方药的药品批发企业
B.经营非处方药的药品批发企业
C.经营处方药的药品零售企业
D.经营甲类非处方药的药品零售企业
E.经营乙类非处方药的普通商业企业
第2题:
合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。
A、《药品经营许可证》
B、《营业执照》
C、GSP证书
D、《药品生产许可证》
E、GAP证书
第3题:
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
第8题:
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
第9题:
对
错
第10题:
《药品生产许可证》、《营业执照》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
《制剂许可证》、《营业执照》
第11题:
第12题:
《药品经营合格证》、《营业执照》
《药品制剂许可证》、《营业执照》
《药晶经营许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《营业执照》
《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
第13题:
根据下列题干及选项,回答 49~52 题:
《中华人民共和国药品管理法规定》规定
A.药品经营企业购进药品
B.药品经营企业购销药品
C.药品经营企业销售药品
D.药品入库和出库
E.药品经营企业养护药品
第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。
第14题:
按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得
A、《营业执照》
B、《药品经营许可证》
C、GSP证书
D、《药品生产许可证》
E、GAP证书
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
第20题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()
第21题:
《药品生产许可证》、《营业执照》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《营业执照》
第22题:
《药品生产许可证》、《营业执照》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
《制剂许可证》、《营业执照》
第23题:
第24题:
储藏条件
产地
杂质含量
药理活性
规格