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  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.制剂工艺

    C.制剂批号

    D.处理意见

    E.回收部门


    正确答案:B
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括

    A、制剂名称

    B、收回部门

    C、收回原因

    D、处理意见

    E、制剂工艺


    参考答案:E

  • 第4题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.配制日期

    C.规格

    D.批号

    E.数量


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

    A、领用部门

    B、批号

    C、制剂名称

    D、配制日期

    E、数量


    参考答案:D

  • 第6题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案:C

  • 第7题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案:B
    解析:
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第8题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。

    A.领用部门
    B.制剂批准文号
    C.制剂数量
    D.制剂批号

    答案:B
    解析:
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第9题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括

    A、邻用部门
    B、批号
    C、制剂名称
    D、配置日期
    E、数量

    答案:D
    解析:
    制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。

  • 第10题:

    多选题
    按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()
    A

    制剂名称

    B

    批号

    C

    规格

    D

    数量

    E

    制剂批准文号


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。
    A

    处理意见

    B

    制剂数量

    C

    收回原因

    D

    领用部门


    正确答案: B
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

  • 第12题:

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。
    A

    制剂名称

    B

    制剂工艺

    C

    制剂批号

    D

    收回部门


    正确答案: B
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第13题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.数量

    C.领用部门

    D.收回部门

    E.规格


    正确答案:D

  • 第14题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

    A.领用部门

    B.配制日期

    C.制剂名称

    D.批号

    E.数量


    正确答案:B

  • 第15题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

    A.领用部门

    B.制剂批准文号

    C.制剂数量

    D.制剂批号

    E.制剂规格


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )


    正确答案:C

  • 第17题:

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

    A. 制剂名称

    B. 数量

    C. 领用部门

    D. 收回部门

    E. 规格


    正确答案:D

  • 第18题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括

    A.领用部门
    B.批号
    C.制剂名称
    D.配制日期

    答案:D
    解析:
    制剂配发必须有完整的记录和凭证,内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第19题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案:B
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第20题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
    A.制剂名称 B.制剂工艺
    C.制剂批号 D.收回部门
    E.处理意见


    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。
    A

    领用部门

    B

    制剂批准文号

    C

    制剂数量

    D

    制剂批号


    正确答案: C
    解析:
    在使用管理方面制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第22题:

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()
    A

    领用部门

    B

    批号

    C

    制剂名称

    D

    配制日期

    E

    数量


    正确答案: A
    解析: 本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第23题:

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。
    A

    制剂名称

    B

    制剂批号

    C

    制剂数量

    D

    领用部门


    正确答案: D
    解析:
    收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。