第1题:
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A.合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
第2题:
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A.必须是合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
第3题:
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A. 必须是合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
第4题:
药品批发企业药品购进记录保存不得少于
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
第6题:
第7题:
取得特许经营权的药品零售企业应当()。
第8题:
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()
第9题:
药品批发企业的行为规则包括()
第10题:
将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。
第11题:
首次从新的药品生产厂家购进药品
首次从新的药品批发企业购进药品
每次从药品生产厂家购进药品
从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
每次从药品批发企业购进药品
从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
第12题:
第13题:
药品批发企业的行为规则包括
A.必须按GSP组织经营
B.建立并执行进货检查验收制度
C.必须有真实完整的购进记录
D.必须制定和执行药品保管制度
E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
第14题:
医院从药品批发企业购进第1类精神药品时
A、应由医院自行到药品批发企业提货
B、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C、应由药品批发企业将药品送至医院
D、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
第15题:
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
第16题:
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
第17题:
第18题:
根据《药品经营质量管理规范》的定义,“首营品种”是指()
A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型
B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型
C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品
D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
第19题:
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。
第20题:
药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()
第21题:
药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
第22题:
将购进的药品直接销售给消费者的是()。
第23题:
药品生产企业
药品经营企业
药品批发企业
药品零售企业