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一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告 C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告 E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

题目
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
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1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

2.根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。A.数量 质量和中毒事故B.产量 销量和质量C.质量 销售和市场占有率D.质量 疗效和反应E.产量和销量

3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

更多“一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A．本单位所生产药品的质量

    B．本单位所经营药品的反应

    C．本单位所使用药品的疗效

    D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

    E．药品的不良反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

    A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告

    B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

    C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

    D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第4题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、市场状况、质量和反应

    B、质量、销量和信誉程度

    C、质量、疗效和市场状况

    D、质量、疗效和反应

    E、市场状况、疗效和竞争能力


    参考答案：D

  • 第5题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、数量、质量和价格

    B、质量、销量和价格

    C、质量、疗效和价格

    D、质量、疗效和反应

    E、产量、销量和质量


    参考答案：D

  • 第6题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、质量、疗效和信誉

    B、质量、价格和顾客满意状况

    C、质量、疗效和顾客满意状况

    D、质量、疗效和反应

    E、质量、价格和信誉


    参考答案：D

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A:质量、疗效和反应
    B:数量、质量和售后服务
    C:质量、销量和售后服务
    E:产量、销量和售后服务
    E:质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第9题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）

    • A、质量
    • B、疗效
    • C、不良反应
    • D、市场行情
    • E、经济效益

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）

    • A、数量、质量和中毒事故
    • B、质量、销量和信誉程度
    • C、质量、疗效和市场占有率
    • D、质量、疗效和反应
    • E、产量、销量和竞争能力

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（　　）。
    A

    质量、疗效和反应

    B

    包装、质量和疗效

    C

    质量、包装和市场状况

    D

    质量、疗效和市场状况

    E

    质量、包装和信誉


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）
    A

    当地省、自治区、直辖市人民政府报告

    B

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

    C

    当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

    D

    当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    E

    当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告


    正确答案： B
    解析： 发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

  • 第13题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第14题：

    药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

    A．它的质量、疗效和反应

    B．它的不良反应

    C．它的质量变化

    D．它的患者反应

    E．它在生产，经营，使用中出现的问题


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A、药品生产、经营企业

    B、药品生产、经营企业和医疗机构

    C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D、使用药品的消费者

    E、药品生产企业和医疗机构


    参考答案：B

  • 第17题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的

    A．质量

    B．疗效

    C．不良反应

    D．市场行情

    E．经济效益


    正确答案：ABC

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?


    正确答案：(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;(2)所在地卫生行政部门。(备选)

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第20题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.质量、疗效和信誉
    B.质量、价格和顾客满意状况
    C.质量、疗效和顾客满意状况
    D.质量、疗效和反应
    E.质量、价格和信誉

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第21题：

    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

    • A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    • B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    • C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    • D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    • E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
    A

    质量

    B

    疗效

    C

    不良反应

    D

    市场行情

    E

    经济效益


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
    A

    药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量

    B

    发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    C

    对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    D

    以上皆是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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