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关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A、增强GABA能神经传递和突触抑制 B、与β亚单位苯二氮卓受体结合 C、促进GABA的释放 D、与GABA受体α亚单位结合 E、减慢GABA的降解
题目
B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
C、促进GABA的释放
D、与GABA受体α亚单位结合
E、减慢GABA的降解
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第1题：
关于苯二氮卓类药，说法错误的是()
A.小剂量产生镇静
B.大剂量可引起催眠
C.容易产生依赖
D.对苯二氮卓类药物依赖，可先用短效的苯二氮卓类药物替代长效的苯二氮卓类药物
答案D -
第2题：
苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A.与CABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮卓受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
正确答案：C
-
第3题：
氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状
B.与苯二氮（艹卓）类药物结合
C.阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合
D.与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体
E.与受体结合答案：D解析：氟马西尼为苯二氮（艹卓）类药物的特异性拮抗剂，竞争性与受体结合而拮抗苯二氮（艹卓）类作用。 -
第4题：
苯二氮卓类镇静催眠的机制。
正确答案: 苯二氮卓类药物可增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增强GABA与GABA受体结合。当GABA与GABA受体结合后，引起氯离子内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制。苯二氮卓类药物与GABA受体结合后能促进GABA与GABA受体结合而使氯离子内流增加。 -
第5题：
苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？
正确答案:①速效高效；②安全；③对REMS影响轻，不易产生停药反跳。 -
第6题：
苯二氮卓类药物不具有以下哪种药理作用：
- A、镇静催眠
- B、抗惊厥
- C、抗癫痫
- D、麻醉
正确答案:D -
第7题：
苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么？
正确答案:苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。 -
第8题：
苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同？
正确答案:脑内具有苯二氮卓受体，受体的分布以皮质密度为最高，依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合，解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用，能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应，还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用，从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。 -
第9题：
镇静催眠药安定属于苯二氮卓类药物。
正确答案:正确 -
第10题：
问答题苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同？正确答案： 脑内具有苯二氮卓受体，受体的分布以皮质密度为最高，依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合，解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用，能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应，还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用，从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么？正确答案：解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）A与GABAA受体α亚单位结合
B增强GABA能神经传递和突触抑制
C与β亚单位苯二氮卓受体结合
D促进GABA的释放
E减慢GABA的降解
正确答案： B解析： 苯二氮类（BZ）作用机制为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体的结合。GABA受体-BZ受体-CL-通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合，促进了GABA与GABA受体的结合，使Cl通道开放频率增加，Cl内流增多，细胞膜超级化，使GABA能神经的抑制功能增强。 -
第13题：
苯二氮革类药物催眠作用的机制是（ ）。
正确答案：D
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第14题：
关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是
A增强GABA能神经传递和突触抑制
B与β亚单位苯二氮卓受体结合
C促进GABA的释放
D与GABA受体α亚单位结合
E减慢GABA的降解答案：A解析：苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念 -
第15题：
氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状
B、与苯二氮（艹卓）类药物结合
C、阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合
D、与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体
E、与受体结合答案：D解析：氟马西尼为苯二氮（艹卓）类药物的特异性拮抗剂，竞争性与受体结合而拮抗苯二氮（艹卓）类作用。 -
第16题：
苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）
- A、促进GABA的释放
- B、减慢GABA的降解
- C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
- D、与GABA受体的亚单位结合
- E、增强GABA能神经传递和突触抑制
正确答案:E -
第17题：
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
- A、与GABAA受体α亚单位结合
- B、增强GABA能神经传递和突触抑制
- C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
- D、促进GABA的释放
- E、减慢GABA的降解
正确答案:B -
第18题：
简述苯二氮卓类药物的作用机制及临床上的应用范围？
正确答案: 此类药物主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统。苯二氮卓类药物可增加脑内5‐羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质—γ‐氨基丁酸（GABA）的作用。临床上此类药物主要用于：
（1）消除焦虑，治疗失眠；
（2）控制抽搐；
（3）治疗酒精和巴比妥类药物所致的戒断综合征；
（4）临床麻醉中作为麻醉前用药，辅助用药和复合全麻的组成部分。 -
第19题：
比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。
正确答案:相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。
不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。 -
第20题：
苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么？
正确答案:脑内具有苯二氮卓受体，受体的分布以皮质密度为最高，依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合，解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用，能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应，还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用，从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。
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第21题：
问答题比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。正确答案： 相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。
不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题苯二氮卓类镇静催眠的机制。正确答案： 苯二氮卓类药物可增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增强GABA与GABA受体结合。当GABA与GABA受体结合后，引起氯离子内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制。苯二氮卓类药物与GABA受体结合后能促进GABA与GABA受体结合而使氯离子内流增加。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些？正确答案： ①速效高效；②安全；③对REMS影响轻，不易产生停药反跳。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么？正确答案： 苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。解析： 暂无解析