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女性,5岁,头晕乏力,皮肤黄染2个月就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:RBC 2.5×1012/L,HGB65g/L,网织红细胞l5%,Coombs试验(一),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68%NaCl,本病最可能的诊断是A.免疫性溶血性贫血B.珠蛋白生成障碍性贫血C.遗传性球形细胞增多症D.G6PD缺陷症E.冷凝集素综合征

题目

女性,5岁,头晕乏力,皮肤黄染2个月就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:RBC 2.5×1012/L,HGB65g/L,网织红细胞l5%,Coombs试验(一),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68%NaCl,本病最可能的诊断是

A.免疫性溶血性贫血

B.珠蛋白生成障碍性贫血

C.遗传性球形细胞增多症

D.G6PD缺陷症

E.冷凝集素综合征


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  • 第1题:

    患儿女,2个月,因皮肤、巩膜黄疸1个月入院。入院后查体:皮肤、巩膜中度黄染,腹部平软,肝肋下3cm,脾肋下2cm。临床疑似HCMV感染。

    对病因诊断最有价值的辅助检查是

    A、腹部B超
    B、腹部CT
    C、肝功能
    D、抗HCMVIgG
    E、胸片

    答案:D
    解析:
    HCMV感染的临床表现常难与其他病原感染相区别,故病原学检查是诊断的唯一可靠依据。抗HCMVIgM是原发感染或活动性感染标志(再发感染时常再现,其水平低于原发感染时)。抗HCMVIgG阳转表明原发感染,双份血清抗体滴度≥4倍增高提示活动性感染。

  • 第2题:

    女性,18岁,头晕、乏力,腹胀,食欲减退1年余。体检:中度贫血貌,皮肤、巩膜黄染,脾肋下3cm,网织红细胞10%。下列哪项不符合该病的改变

    A.骨髓红系增生明显活跃
    B.血清结合珠蛋白减低
    C.间接胆红素升高
    D.尿胆原增高
    E.血浆游离血红蛋白减少

    答案:B
    解析:
    临床表现及脾大考虑血管外溶血,而血清结合珠蛋白减低为血管内溶血特征。

  • 第3题:

    患者,女,41岁,因“头晕、乏力2月,加重伴皮肤黄染半月”入院。查体:贫血貌,皮肤黏膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下2cm,血常规:红细胞2.01×1012/L,血红蛋白60g/L,网织红9%。考虑存在溶血,还需要做哪些检查:

    A.Coombs试验

    B.粪常规

    C.尿常规

    D.渗透脆性试验

    E.肝功


    Ham试验

  • 第4题:

    患者女,20岁。头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。实验室检查:Hb65g/L,网织红细胞11%,拟诊溶血性贫血。诊断溶血的直接证据是( )。

    A.红细胞寿命缩短
    B.血清间接胆红素升高
    C.骨髓红系明显增生常>50%
    D.血清结合珠蛋白水平降低
    E.尿胆原强阳性,尿胆红素阴性

    答案:A
    解析:
    溶血性贫血是由于某种原因导致红细胞存活期缩短,破坏增加,超过了骨髓代偿能力所引起的一类贫血。因此,红细胞寿命缩短是诊断溶血性贫血的直接证据。

  • 第5题:

    女性,5岁,头晕乏力,皮肤黄染2个月就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:RBC 2.5×10/L, HGB65g/L,网织红细胞15%,Coombs试验(-),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68% NaCl,本病最可能的诊断是

    A.免疫性溶血性贫血
    B.珠蛋白生成障碍性贫血
    C.遗传性球形细胞增多症
    D.G6PD缺陷症
    E.冷凝集素综合征

    答案:C
    解析:
    红细胞渗透脆性实验阳性最常见于遗传性球形红细胞增多症。