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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A、血管性血友病Ⅰ型B、血管性血友病ⅡA亚型C、血管性血友病ⅡB亚型D、血管性血友病ⅡM亚型E、血管性血友病Ⅲ型

题目

患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为

A、血管性血友病Ⅰ型

B、血管性血友病ⅡA亚型

C、血管性血友病ⅡB亚型

D、血管性血友病ⅡM亚型

E、血管性血友病Ⅲ型

相似考题

1.男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病Ⅰ型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病ⅡB亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型

2.遗传性易栓症的实验室筛查一般包括A、抗凝血酶（AT）活性B、蛋白C活性C、蛋白S活性D、凝血因子Ⅸ活性E、血管性血友病因子（VWF）抗原

3.男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32．5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病工型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病Ⅱ8亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型

4.血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常

参考答案和解析
参考答案：E
更多“患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因 ”相关问题

  • 第1题：

    血管性血友病患者可出现活性降低的凝血因子是

    A、凝血因子Ⅱ

    B、凝血因子Ⅶ

    C、凝血因子Ⅷ

    D、凝血因子Ⅸ

    E、凝血因子Ⅹ


    参考答案：C

  • 第2题：

    患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(＋),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是

    A、获得性凝血抑制物

    B、血友病A

    C、血小板无力症

    D、维生素K缺乏症

    E、血管性血友病


    参考答案：E

  • 第3题：

    患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为

    A.血管性血友病Ⅰ型
    B.血管性血友病ⅡA亚型
    C.血管性血友病ⅡB亚型
    D.血管性血友病ⅡM亚型
    E.血管性血友病Ⅲ型

    答案：E
    解析：
    血管性血友病Ⅲ型，因子Ⅷ活性降低，vWF抗原减少或缺乏，瑞斯脱霉素辅因子活性为缺乏。

  • 第4题：

    血管性血友病的临床特点除外

    A、皮肤、黏膜出血多见

    B、性染色体隐性遗传规律

    C、出血时间延长

    D、血浆血管性血友病因子降低

    E、血浆凝血因子Ⅷ活性降低


    参考答案：B

  • 第5题：

    血管性血友病(VWD)的诊断试验包括

    A、血小板计数

    B、出血时间

    C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）

    D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）

    E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）


    参考答案：CDE

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