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(共用题干) 采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原 该抗原是A.PreSlB.HBvAgC.HBeAgD.HBsAgE.HBcAg

题目

(共用题干) 采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原 该抗原是

A.PreSl

B.HBvAg

C.HBeAg

D.HBsAg

E.HBcAg

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1.(共用题干)采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原该抗原是A．PreS1B．HBvAgC．HBeAgD．HBsAgE．HBcAg

2.采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原该抗原是A、PreS1 B、HBvAg C、HBeAg D、HBsAg E、HBcAg

3.采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原酶标记物是A、酶标记的HBeAg B、酶标记的抗HBe抗体 C、酶标记的抗HBc抗体 D、酶标记的鼠抗人IgG抗体 E、酶标记的鼠抗人抗体

4.采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原该抗原是A.PreS1B.HBvAgC.HBeAgD.HBsAgE.HBcAg

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  • 第1题：

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原

    酶标记物是
    A:酶标记的HBeAg
    B:酶标记的抗HBe抗体
    C:酶标记的抗HBc抗体
    D:酶标记的鼠抗人IgG抗体
    E:酶标记的鼠抗人抗体

    答案：C
    解析：
    抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

  • 第2题：

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原

    如果抗HBc抗体弱阳性，则在固相载体表面形成的复合物为
    A:HBcAg-抗HBc抗体复合物
    B:HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物
    C:HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物
    D:抗HBc抗体-HBCAg-酶标记抗HBc抗体复合物
    E:HBcAg-抗HBc抗体一酶标记抗HBc抗体复合物

    答案：C
    解析：
    抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

  • 第3题：

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原

    该抗原是
    A:PreSl
    B:HBvAg
    C:HBeAg
    D:HBsAg
    E:HBcAg

    答案：E
    解析：
    抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

  • 第4题：

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原

    如果标本严重溶血，可能会导致
    A:假阴性
    B:假阳性
    C:灵敏度增加
    D:特异性增加
    E:临界值下降

    答案：A
    解析：
    抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

  • 第5题：

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体，如果固相包被的物质是抗原

    反应体系中，固定限量的物质
    A:固相抗原与酶标抗体
    B:固相抗体与酶标抗原
    C:固相抗原与酶标抗原
    D:固相抗体与酶标抗体
    E:酶标抗原与酶标抗体

    答案：A
    解析：
    抗HBc抗体弱阳性，即标本中抗HBc抗体较少，酶标记抗体也与固相抗原结合，则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体，洗涤不充分，故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深，比色得到的A值偏高，出现假阴性。

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