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与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、杂交信号较弱D、特异性较低E、可以检测突变点

题目

与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是

A、核酸序列较短

B、对于靶序列变异的识别能力较弱

C、杂交信号较弱

D、特异性较低

E、可以检测突变点

相似考题

1.关于探针的叙述不正确的是( )。A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等B、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

2.核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交

3.单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

4.关于探针的叙述错误的是A、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测B、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

更多“与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、 ”相关问题

  • 第1题：

    对杂交信号检测的判读哪些是对的 ( )

    A、探针与样品中标记的靶序列匹配不完全时只有弱信号

    B、可以根据完全匹配与不完全匹配杂交的信号比值来判断阳性

    C、如果三条以上探针一靶序列成阳性信号，可定性判断基因的表达

    D、能进行完全匹配的探针一靶序列杂交信号信号明显

    E、探针与样品中标记的靶序列不完全匹配时才有信号


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    核酸探针包括

    A．RNA探针

    B．cDNA探针

    C．寡核苷酸探针

    D．基因组DNA探针


    cDNA探针;基因组DNA探针;寡核苷酸探针;RNA探针

  • 第3题：

    核酸探针的种类有

    A．DNA探针

    B．RNA探针

    C．寡核苷酸探针

    D．抗体探针


    A.基因探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类。 B.根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cDNA探针及寡核苷酸探针等几类。 C.DNA探针还有单链和双链之分 各自特点： DNA探针：最常用的核酸探针；主要特点有： 1.这类探针多克隆在质粒载体中，可以无限繁殖，取之不尽，制备方法简便。 2.DNA探针不易降解。一般可有效抑制DNA酶活性。 3.DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择。（多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列，须是特异的） cDNA探针：互补于mRNA的DNA分子（一般都为编码序列）。cDNA是由RNA经逆转录酶催化产生的不含有内含子序列，尤其适合于基本表达的检测。 RNA探针：主要用于研究目的，而不是用于检测。高杂交效率，但也易降解、标记方法复杂（标记效率低）。 寡核酸探针： 1.链短、序列复杂度低、分子量小，所以和等量靶位点完全杂交的时间比克隆探针短。 2.寡核苷酸探针可识别靶序列内1个碱基对变化。 3.一次可大量合成寡核苷酸探针，价格低廉，可用酶学或化学方法修饰以进行非放射性标记物的标记。

  • 第4题：

    下列关于探针的描述中错误的是( )

    A、实时PCR技术不需要探针

    B、用于核酸分子杂交

    C、用于DNA印迹或RNA印迹

    D、探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息

    E、探针的标记是为了方便后续的检测


    参考答案：A

  • 第5题：

    10、基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。


    正确

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