有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分 - itgle

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题目

有关组特异性测序引物技术描述错误的是

A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应

B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物

C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补

D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列

E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

相似考题

1.有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法

2.38、关于SNaPShot技术的基本原理，描述正确的是A．测序引物设计在SNP位点上游相邻处B．测序反应体系中的底物为4种标记了不同荧光物质的dNTP, 没有ddNTPC．当测序引物与待测模板的互补序列退火后，按照互补原则延伸一个碱基D．多重单碱基延伸SNP分型技术可实现多个SNP位点的同时分型

3.34、下列荧光染料的掺入方式中的“Dye-Primers”法，描述正确的是A．将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端B．4种荧光标记形成4种标记引物C．测序反应分4个反应管进行D．将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的3’端

4.Illumina测序中的单碱基延伸测序步骤描述错误的是A．在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增B．在每一个测序簇延伸互补链时，每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光C．测序仪通过捕获荧光信号，并通过计算机软件将信号转化为测序峰，从而获得待测片段的序列D．DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

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第1题：

35、下列荧光染料掺入方式 “Dye-Terminators”法，描述正确的是
A．将荧光染料基团连在ddNTP 上
B．将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端
C．反应产生的4组DNA片段分别由特定ddNTP 所终止
D．测序反应可在同一反应管进行

发射波长相差越大越好;发射波长越接近，干扰越大
第2题：

6、利用测序微孔技术进行测序分析的是
A．Sanger测序
B．illumina测序
C．SMRT测序
D．Nanopore测序

SMRT测序
第3题：

下列荧光染料的掺入方式中的“Dye-Primers”法，描述正确的是
A．将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端
B．4种荧光标记形成4种标记引物
C．测序反应分4个反应管进行
D．将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的3’端

AC
第4题：

利用测序微孔技术进行测序分析的是
A．Sanger测序
B．illumina测序
C．SMRT测序
D．Nanopore测序

SMRT 测序
第5题：

第二代测序技术中，ABI公司的Solid技术的测序引物需要沿着Adapter移动5次，确保每个位点都被检测

Solexa

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