下列哪项错误 ( )
A、CML——Ph染色体阳性
B、APL——可出现PML-RARa融合基因
C、APL——可出现t(15;17)
D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)
E、AML染色体易位常累及Ig基因
第1题:
支持APL(M3)诊断的是
A、白血病细胞中易见Auer小体
B、t(8;21)(q22;q22)
C、CD19、HLA-DR+
D、CD13、CD33+
E、t(15;17)形成的PML-RARA融合基因
第2题:
APL伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第3题:
18、骨髓异常早幼粒细胞未达到20%,即使PML-RARA融合基因阳性,也不能诊断急性早幼粒细胞白血病(APL)。
第4题:
CML可伴发哪一种特征性的异常染色体
A、t(15;17)
B、t(8;21)
C、Ph染色体
D、inv(16)
E、t(9;21)
第5题:
男,40岁,左上腹包块2年余,近半个月高热,全身骨关节疼痛,脾大平脐;检验结果:红细胞2.0×10/L,白细胞300×10/L,血小板40×10/L,分类示原粒细胞0.15,早幼粒细胞0.25,杆状核粒细胞0.12,分叶核粒细胞0.4,嗜酸性粒细胞0.08;NAP活力轻度增高,考虑为CML白血病急变下列关于CML白血病急变期的诊断标准正确的是A、原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)在血和(或)骨髓中>10%
B、外周血中嗜碱粒细胞>20%
C、外周血原粒细胞+早幼粒细胞>30%
D、NAP积分减低甚至0分
E、染色体检查仅有Ph染色体出现
下列出现于CML的是A、PML-RARA融合基因
B、BCR-ABL融合基因
C、t(9;11)
D、t(15;17)
E、t(8;2)