以下为遗传性易栓症,除外
A、遗传性蛋白C缺陷症
B、活化蛋白C抵抗
C、异常纤维蛋白原血症
D、抗磷脂综合征
E、高同型半胱氨酸血症
第1题:
遗传性球形红细胞增多症是
A、遗传性红细胞膜结构异常
B、遗传性红细胞内酶缺陷
C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D、遗传性珠蛋白肽链量异常
E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
第2题:
A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷
B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷
C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷
D、代谢缺陷疾病
E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
第3题:
第4题:
A、抗凝血酶(AT)缺陷症
B、凝血因子Ⅴ Leiden突变
C、蛋白C缺陷症
D、凝血酶原G20210A突变
E、蛋白S缺陷症
第5题:
关于易栓症的血栓形成机制组合,错误的是
A、AT缺陷--不能抑制凝血酶和FⅩa活性
B、异常纤维蛋白原血症--不能形成纤维蛋白
C、PS缺陷--不能生成APC和灭活FⅤa、Ⅷa
D、APC抵抗--FⅤa或FⅧa不被APC灭活
E、t-PA缺乏--不能激活纤溶酶原