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以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多（ ）A、HGPRT部分缺乏B、HGPRT完全缺乏C、PRS活性增强D、APRT缺乏E、葡萄糖－6－磷酸酶活性增强

题目

以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多（ ）

A、HGPRT部分缺乏

B、HGPRT完全缺乏

C、PRS活性增强

D、APRT缺乏

E、葡萄糖－6－磷酸酶活性增强

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1.核酸是生物体在生命活动过程中起着极重要作用的一种基本物质。核苷酸是组成核酸的基本结构单位，核苷酸由碱基（嘌呤或嘧啶）、磷酸及核糖（或脱氧核糖）组成。嘌呤核苷酸合成和代谢中最常见的代谢紊乱是高尿酸血症并由此导致痛风。使从头合成途径生成嘌呤核苷酸过多而致高尿酸血症的原因是A、PRPP合成酶亢进B、HGPRT缺乏C、嘌呤分解增加D、糖尿病肾病E、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足骨髓增生性疾病导致高尿酸血症的原因是A、PRPP合成酶亢进B、HGPRT缺乏C、嘌呤分解增加D、糖尿病肾病E、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足使补救合成途径生成嘌呤核苷酸减少而致高尿酸血症的原因是A、PRPP合成酶亢进B、HGPRT缺乏C、嘌呤分解增加D、糖尿病肾病E、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足使肾小球滤过尿酸减少而致高尿酸血症的原因是A、PRPP合成酶亢进B、HGPRT缺乏C、嘌呤分解增加D、糖尿病肾病E、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足

2.次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因A、痛风B、Lesch-Nyhan综合征C、乳清酸尿症D、严重联合免疫缺陷病E、Tay-Sachs病

3.以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多（ ）A.HGPRT部分缺乏B.HGPRT完全缺乏C.APRT缺乏D.PRS活性增强E.葡萄糖-6-磷酸酶活性增强

4.遗传性酶缺陷不会引起尿酸生成过多的是A、HGPRT部分缺乏B、HGPRT完全缺乏C、PRS活性增强D、APRT缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶活性增强

更多“以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多( )A、HGPRT部分缺乏B、HGPRT完全缺乏C、PRS活性增强D、APR ”相关问题

  • 第1题：

    次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因

    A.严重联合免疫缺陷病
    B.痛风
    C.乳清酸尿症
    D.Lesch-Nyhan综合征
    E.Tay-Sachs病

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多

    A．HGPRT部分缺乏

    B．HGPRT完全缺乏

    C．PRS活性增强

    D．APRT缺乏


    D

  • 第3题：

    以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多

    A．HGPRT缺乏

    B．葡萄糖-6-磷酸酶活性增强

    C．PRS活性增强

    D．APRT缺乏


    APRT 缺乏

  • 第4题：

    A.嘌呤分解增加
    B.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足
    C.糖尿病肾病
    D.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏
    E.PRPP合成酶亢进

    使从头合成途径生成嘌呤核苷酸过多而致高尿酸血症的原因是

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    26、以下哪项遗传性酶缺陷不引起尿酸生成过多

    A．HGPRT缺乏

    B．葡萄糖-6-磷酸酶活性增强

    C．PRS活性增强

    D．APRT缺乏


    E解析：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，临床上最多见的是红细胞内的戊糖磷酸途径的遗传性缺陷，是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，全球患者估计两亿人以上。土耳其南部和犹太人发病率比较高，有58.2%，还有国内广西地区占15.7%。海南岛和云南傣族多见，淮河以北比较少见。它的发病机制主要是因为X染色体缺失，常伴有不完全显性遗传，男性多于女性。基因是复杂的多态性，可以形成多种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的变异性。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者，一旦受到氧化剂的作用，会使还原型谷胱甘肽等抗氧化损伤物质缺乏，导致高铁血红素和变性珠蛋白包涵体海因小体的生成，可以在光学显微镜下表现为1-2μm大小的折光小体，大多分布在红细胞膜上，含有这种小体的红细胞极易被单核巨噬细胞所吞噬。

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