以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件,实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案,强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理
第1题:
A.CDC
B.SFDA
C.卫生部临床检验中心
D.卫生监督中心
E.医学会
第2题:
关于临床实验室管理的政府行为错误的是
A、ISO15189-2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。
B、1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C、我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。
D、《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88
E、ISO17025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
第3题:
我国负责临床实验室管理的机构是:()
ACDC
BSFDA
C卫生部临床检验中心
D卫生监督中心
E医学会
第4题:
关于临床实验室管理的政府行为错误的是
A.ISOl5189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第l个国际标准。
B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。
D.《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88
E.IS017025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》
62.E。参考临床实验室管理的政府行为,国际和国内临床实验室的管理模式。
第5题:
关于组建临床检验中心,负责临床实验室管理说法错误的是
A、卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立
B、1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动
C、已开展了32项室间质量评价计划
D、2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家
E、其计划项目参加累计数达到7770家