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白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

题目

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

相似考题

1.性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变

2.性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷

3.白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变

4.白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

更多“白细胞黏附缺陷病1型(LADD－1)的发病机制为A、IL－2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X－染色体上CD40 ”相关问题

  • 第1题：

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第2题：

    X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A．胸腺发育不全

    B．C3缺乏

    C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D．IL-2受体γ链基因突变

    E．整合素β2亚单位基因突变


    IL-2 受体γ链基因突变

  • 第3题：

    133、白细胞黏附缺陷病的发病机制是

    A．DAF和CD59缺陷

    B．β2链（CD18）缺陷

    C．同源PI3K激酶基因异常

    D．BtK缺陷

    E．TAP基因突变


    β2链（CD18）缺陷

  • 第4题：

    195、X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因是

    A．胸腺发育不全

    B．C3缺乏

    C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D．IL-2受体γ链基因突变

    E．整合素β2亚单位基因突变


    错误

  • 第5题：

    【单选题】以下哪一条是X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因

    A．胸腺发育不全

    B．C3缺乏

    C．还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

    D．IL-2受体γ链基因突变

    E．整合素β2亚单位基因突变


    肝豆状核变性

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