A.临床安全研究资料
B.上市后安全研究资料
C.非临床安全性研究资料
D.不良反应研究资料
第1题:
根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有( )
A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种
B.委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂
C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂
D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片
第2题:
第3题:
第4题:
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料,不需要提供临床安全性研究资料。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同中医药主管部门制定。 ()
第5题: