此题为判断题(对,错)。
第1题:
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据
A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据
第2题:
第3题:
涉及医疗纠纷的重要法律有:
A.《侵权责任法》
B.《医疗事故处理条例》
C.《最高院关于审理人身损害赔偿案件若干问题的解释》
D.《医疗纠纷预防和处理条例》
第4题:
医疗纠纷按照类别认定:①可以避免的医疗纠纷②存在缺陷的医疗纠纷③不可避免的医疗纠纷。( )
第5题:
《医疗事故处理条例》规定,在发生医疗纠纷时,患者对下列资料可以封存但不能复印的是()
A会诊记录
B门诊病历
C手术及麻醉记录单
D病理报告单
E化验报告单