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与头孢类抗菌药物合用可增加肾毒性的药物是()A、克拉霉素B、庆大霉素C、青霉素D、甲硝唑

题目
与头孢类抗菌药物合用可增加肾毒性的药物是()

A、克拉霉素

B、庆大霉素

C、青霉素

D、甲硝唑


相似考题
参考答案和解析
答案:B
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  • 第1题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T 间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第2题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合,属于竞争关系,不宜合用

  • 第3题:

    1. 可增加心脏毒性的药物是()
    2. 可增加肝毒性的药物是()
    3. 可导致坏死性结肠炎的是()
    4. 同用易产生沉淀的是()

    Aβ受体阻断剂

    B甲氨蝶呤

    C利福平

    D阿糖胞苷

    E头孢菌素与多柔比星合用或配伍


    1. A
    2. C
    3. D
    4. E

    本组题考查多柔比星的药物相互作用。多柔比星与β受体阻断剂合用,可能增加心脏毒性;与可能致肝功损害的药物合用,可增加本品的肝毒性;与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎;与肝素、头孢菌素等同用易产生沉淀。故答案选ACDE。

  • 第4题:

    下列关于药物的相加或协同作用的叙述不正确的是

    A.氨基糖苷类和肌肉松弛药合用,可增加耳毒性
    B.氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性
    C.氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性
    D.钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症
    E.甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    A和B:红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶,与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用,可增加上述药的血浆浓度。
    C:大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D:大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E:大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合,二者合用会竞争结合位点,产生拮抗作用。