itgle.com

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

题目
能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

A、反向PCR技术

B、原位PCR技术

C、实时PCR技术

D、多重PCR技术

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

3.原位 PCRA.与原位杂交是同一技术 B.不是单纯的原位杂交 C.将原位杂交的细胞定位与PCR的DNA扩增特点相结合 D.可以在载玻片上进行

4.下列不属于法医DNA技术的分类是()A、线粒体DNA测序B、RT-RCR技术C、PCR扩增片段长度多态性分析技术D、DNA指纹技术

更多“能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    2、用三引物法鉴定T-DNA插入突变体的基因型，以下说法错误的是

    A．FP+RP能够扩增出条带，那么该植株不一定携带T-DNA插入

    B．FP+LBa1能够扩增出条带，那么该植株可能是T-DNA插入纯合突变体

    C．若T-DNA插入方向为正向，那么FP+LBa1能够扩增出条带

    D．T-DNA插入纯合植株中FP+RP不能扩增出条带是因为T-DNA阻断了DNA聚合酶的扩增


    A

  • 第2题：

    PCR技术是一种DNA的扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。据此判断不合理的是 PCR技术是利用碱基互补配对的原则

    A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料

    B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖

    C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋

    D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一


    dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖

  • 第3题：

    分子克隆也称为DNA重组，是指应用重组DNA技术，在体外对DNA分子进行重组，构建具有自主复制能力的重组DNA分子，再导入宿主细胞，然后从单细胞开始大量扩增，最终获得大量同一的 DNA 的过程和技术。


    A

  • 第4题：

    植入前诊断是利用显微操作技术和DNA扩增技术在胚泡植入前进行检测的诊断方法。


    解决遗传病及优生问题

  • 第5题：

    9、PCR技术检测病原微生物的原理包括？

    A．通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列

    B．能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测

    C．能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段

    D．能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合


    通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列;能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测;能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段

相关内容