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关于医疗机构环境清洁卫生审核的叙述,不正确的是()A、审核方法有：目测法、荧光标记法、荧光粉迹法、ATP法、微生物法B、目测法审核要求是：干净、干燥，无尘、无污垢、无碎屑、无异味等C、荧光标记法可用于考核环境清洁工作的质量D、荧光粉迹法克用于考核环境清洁工作“清洁单元”的依从性E、低度风险区域的环境清洁卫生，微生物法的要求是细菌菌落总数≤10cfu/cm2

题目
关于医疗机构环境清洁卫生审核的叙述,不正确的是()

A、审核方法有：目测法、荧光标记法、荧光粉迹法、ATP法、微生物法

B、目测法审核要求是：干净、干燥，无尘、无污垢、无碎屑、无异味等

C、荧光标记法可用于考核环境清洁工作的质量

D、荧光粉迹法克用于考核环境清洁工作“清洁单元”的依从性

E、低度风险区域的环境清洁卫生，微生物法的要求是细菌菌落总数≤10cfu/cm2

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1.关于改变操作环境防腐方法的叙述,不正确的是()。A、降低温度B、增加流速C、除去氧和氧化剂D、改变浓度

2.以下方法中,()不是医疗机构环境清洁卫生审核方法。A、目测法B、A0 值评估法C、荧光标记法D、ATP 法E、微生物法

3.北京市医疗机构环境清洁卫生技术与管理规范,推荐的所抽查的区域(以病区为单位)数量占本单位总量应为( )

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    A、不可以自行审核

    B、可以自行审核

    C、必须报医保中心审核

    D、无需审核


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

    A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

    B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制


    正确答案：B
    根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。

  • 第3题：

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

    A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
    B、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
    C、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意
    D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
    E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    答案：A
    解析：
    医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则，不得在市场上销售，也不得进行广告宣传。
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第4题：

    关于医疗机构血液透析室的基本标准,叙述不正确的是()


    答案：工作人员数量，至少有1名执业医师，每台血液透析机至少配备0.4名护士，至少有1名技师

  • 第5题：

    环境管理包括（ ）两个组成部分。

    A.管理、检査和完善
    B.环境的维护、完善和改造
    C.清洁卫生管理、绿化管理
    D.清洁卫生管理、消毒管理

    答案：C
    解析：
    物业环境管理包括物业管理区域内物业共用部位、共用设施设备和场地等的清洁卫生、绿化和卫生虫害防治等管理服务。其组成部分有：①清洁卫生管理；②绿化管理。

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