A.卫生行业标准
B.医用行业标准
C.计量学标准
D.CAP标准
1.对于缺乏能力验证的检验项目,试验准确性性能评估的方法不包括A、与参考实验室分割标本检测B、与其他实验室分割标本检测C、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、进行室内质控
2.药品生产验证包括( )。A.系统验证B.设备安装、运行、性能确认C.厂房验证D.设施安装、运行、性能确认E.产品验证
3.药品生产验证包括A.系统验证B.设备安装、运行、性能确认C.厂房验证D.设施安装、运行、性能确认E.产品验证
4.某实验室需要购置一台全自动微生物鉴定药敏分析仪。在购置之前需要综合考虑的因素包括A、同行对系统正确鉴定常见菌株能力的评价B、仪器精确度C、仪器鉴定细菌准确性D、系统与实验室信息系统连接情况E、厂家技术和咨询服务F、质控试验的成本对于仪器的性能验证A、由于仪器昂贵,无须进行性能验证B、检测患者标本以前,验证或确立新系统的准确性C、检测患者标本以前,验证或确立新系统的精确性D、检测患者标本以前,验证或确立新系统的敏感性E、检测患者标本以前,验证或确立新系统的特异性F、进口仪器出厂前已进行过验证,因此实验室可不再进行该项工作自动化仪器相比传统方法的优越性,表现为A、减低了实验室内和实验室间的重复性B、易于操作C、检测成本增加D、缩短报告时间E、可与实验室信息系统联系,既省力,又排除了记录错误F、能定期提供耐药性监测数据G、专家系统
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: