A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的。
B、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,情节严重的。
C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品,情节严重的。
D、应当检验而未经检验即销售药品,情节严重的。
1.从事生产、销售劣药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、8年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动
2.从事生产、销售假劣药情节严重者,其直接责任人员:A.终身不得从事药品生产、经营活动B.十年内不得从事药品生产、经营活动C.九年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.五年内不得从事药品生产、经营活动
3.全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动
4.《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: