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D13S317基因座核心重复序列为（TATC），当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现（TGTC）4bp的缺失，则：A．该等位基因发生丢失B．检出微变异等位基因C．miniSTR分型结果比传统STR长一个重复单位D．传统STR分型结果比miniSTR长一个重复单位

题目

D13S317基因座核心重复序列为（TATC），当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现（TGTC）4bp的缺失，则：

A．该等位基因发生丢失

B．检出微变异等位基因

C．miniSTR分型结果比传统STR长一个重复单位

D．传统STR分型结果比miniSTR长一个重复单位

相似考题

1.在DNA复制延长中出现的有()。A、水解RNA引物B、合成RNA引物C、生成冈崎片段D、冈崎片段的连接

2.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

3.多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物

4.原核生物复制起始的叙述,错误的是()。A、复制起始的识别区为串联重复序列B、识别区下游为富含AT区C、初步形成复制叉D、RNA引物提供3'-OH末端E、引物合成依据聚合酶的碱基序列

更多“D13S317基因座核心重复序列为（TATC），当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现（TGTC）4bp的缺失，则：”相关问题

  • 第1题：

    有关组特异性测序引物技术描述错误的是

    A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应

    B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物

    C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补

    D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列

    E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分


    参考答案：D

  • 第2题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第3题：

    什么叫PCR的引物？什么叫特异性引物？什么叫简并性引物？


    正确答案: 引物：所谓引物，实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的5’末端位置。（引物要大大过量）
    特异性引物：引物是与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的寡核苷酸片段，是决定PCR特异性的关键。只有当每条引物都能特异性地与模板DNA中的靶序列复性形成稳定的结构，才能保证其特异性。
    简并性引物：简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性，可以参考密码子使用表，根据不同生物的碱基使用偏好，减少简并性。

  • 第4题：

    决定引物与模板退火温度的因素是（）。

    • A、引物与模板的长度
    • B、引物与模板的GC含量
    • C、模板的长度和GC含量
    • D、引物的长度和GC含量
    • E、模板的长度与引物的GC含量

    正确答案:D

  • 第5题：

    DNA生物合成的起始需要一段（）为引物引物由（）催化完成该酶需与—些特殊（）结合形成（）复合物才有活性


    正确答案:RNA；引物酶；蛋白质；引物

  • 第6题：

    DNA生物合成的起始，需要一段（）为引物，引物由（）酶催化完成，该酶需与一些特殊（）结合形成（）复合物才有活性。


    正确答案:RNA、引物、蛋白质、引物体

  • 第7题：

    单选题
    引物与模板结合发生在（）
    A

    变性

    B

    退火

    C

    延伸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    关于PCR的原理，以下论述错误的是（）
    A

    DNA的合成是以一股DNA单链为模板

    B

    在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程

    C

    PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成

    D

    包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    什么叫PCR的引物？什么叫特异性引物？什么叫简并性引物？

    正确答案： 引物：所谓引物，实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的5’末端位置。（引物要大大过量）
    特异性引物：引物是与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的寡核苷酸片段，是决定PCR特异性的关键。只有当每条引物都能特异性地与模板DNA中的靶序列复性形成稳定的结构，才能保证其特异性。
    简并性引物：简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性，可以参考密码子使用表，根据不同生物的碱基使用偏好，减少简并性。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    多重PCR需要的引物对为（）。
    A

    一对引物

    B

    半对引物

    C

    两对引物

    D

    两对半引物

    E

    多对引物


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第12题：

    核心旅游吸引物重点指核心旅游景区、旅游度假区、旅游风景道及城市和乡村旅游吸引点。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第13题：

    关于PCR的原理，以下论述错误的是（）

    • A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板
    • B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程
    • C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成
    • D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

    正确答案:B

  • 第14题：

    有关PCR引物描述错误的是（）。

    • A、为一段核酸序列
    • B、限定了产物的长度
    • C、与反应的特异性无关
    • D、不能太长
    • E、引物之间不应有互补

    正确答案:C

  • 第15题：

    关于DNA复制时所需引物，错误说法是（）。

    • A、引物是由特殊的RNA聚合酶合成的
    • B、前导链只有一个引物
    • C、随后链有多个引物
    • D、引物的消除由引物酶完成

    正确答案:D

  • 第16题：

    引物与模板结合发生在（）

    • A、变性
    • B、退火
    • C、延伸

    正确答案:B

  • 第17题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第18题：

    单选题
    有关PCR引物描述错误的是（）。
    A

    为一段核酸序列

    B

    限定了产物的长度

    C

    与反应的特异性无关

    D

    不能太长

    E

    引物之间不应有互补


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    填空题
    DNA生物合成的起始，需要一段（）为引物，引物由（）酶催化完成，该酶需与一些特殊（）结合形成（）复合物才有活性。

    正确答案： RNA,引物,蛋白质,引物体
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第21题：

    单选题
    体内DNA复制时必须具备的引物是（）。
    A

    DNA

    B

    RNA

    C

    DNA引物

    D

    RNA引物

    E

    蛋白质


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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