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下列有关PCR技术的叙述，不正确的是A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则

题目

下列有关PCR技术的叙述，不正确的是

A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段

B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等

C．PCR技术需在体内进行

D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

更多“下列有关PCR技术的叙述，不正确的是”相关问题

  • 第1题：

    有种技术于1990年代初投入使用，能适应高通量的要求，已成为鉴定HLA基因的非常理想的方法。这种技术是下列哪一种( )。

    A、PCR-RFLP

    B、PCR-SSOP

    C、PCR-SBT

    D、PCR-SSP

    E、PCR-SSCP


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术()

    A、RT-PCR

    B、SSP-PCR

    C、PCR-SSOP

    D、MVR–PCR


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列有关对控制粉尘爆炸的技术措施的叙述中，不正确的是（ ）。


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列有关描述PCR技术的说法不正确的是

    A.需要模板
    B.需要引物
    C.不需要dNTP
    D.需要DNA聚合酶

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    有关PCR技术的说法，错误的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第6题：

    以下PCR技术叙述不正确的是（）

    • A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
    • B、与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物
    • C、在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
    • D、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
    • E、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

    正确答案:E

  • 第7题：

    PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

    • A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    • B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则
    • C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
    • D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

    正确答案:C

  • 第8题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第9题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第10题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    以下PCR技术叙述不正确的是（）
    A

    PCR技术已发展到既能定性又能定量

    B

    与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物

    C

    在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA

    D

    基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

    E

    病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplex PCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第13题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第14题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第15题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )

    A.模板DNA
    B.特异性引物
    C.
    D.四种dNTP

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    关于PCR的叙述，不正确的是()。

    A.需要耐热DNA聚合酶
    B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
    C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
    D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    答案：B
    解析：
    PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

  • 第17题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

    • A、AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）
    • B、通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）
    • C、套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）
    • D、多重PCR（multiplexPCR）
    • E、原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第18题：

    下列哪个有关PCR的陈述是不对的（）。

    • A、PCR需要DNA聚合酶
    • B、PCR一般需要在高温下进行
    • C、PCR需要一段RNA引物
    • D、PCR需要DNA模板

    正确答案:C

  • 第19题：

    PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

    • A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    • B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
    • C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
    • D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列对“克隆”概念认识的叙述，不正确的是（）

    • A、由单个细菌长成菌落，属于个体水平克隆
    • B、PCR技术属于分子水平克隆
    • C、植物组织培养技术也属于克隆技术
    • D、淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞属于细胞水平克隆

    正确答案:D

  • 第21题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第22题：

    以下PCR叙述不正确的是（）

    • A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
    • B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物
    • C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
    • D、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
    • E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplexPCR）

    E

    原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）


    正确答案： E
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第24题：

    问答题
    简要叙述PCR-SSCP技术的原理。

    正确答案： 聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术为分子生物学的研究提供了一个简单、快捷、经济的手段。在该技术中，首先利用PCR技术扩增目的DNA，扩增时利用引物标记法或碱基掺入法使扩增的产物带有标记，如荧光物质、同位素、生物素等。然后将扩增产物变性并进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，区别扩增产物一定长度核苷酸的单链DNA的碱基变化。ssDNA因碱基序列的变异而导致构象改变，其泳动速度必然发生改变，从而将变异的DNA与正常的DNA区分开来。该技术的优点是无需经特殊的限制性内切酶作用，直接对PCR扩增产物或其他方法制备的DNA片段进行分离，测出单链的突变点。
    解析： 暂无解析

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