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17、细胞凋亡DNA双链断裂的主要部位是（）A．核小体之间的连接区B．富含GC的区域C．富含AT的区域D．已经发生DNA损伤的部位

题目

17、细胞凋亡DNA双链断裂的主要部位是（）

A．核小体之间的连接区

B．富含GC的区域

C．富含AT的区域

D．已经发生DNA损伤的部位

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1.细胞致死性损伤指A、DNA单链断裂B、DNA双链断裂C、染色体断裂D、染色体畸变E、染色体易位

2.最严重的DNA损伤是( )A、错配B、碱基置换C、DNA双链断裂D、DNA交联E、移码突变

3.细胞凋亡的主要特征有A、细胞肿胀B、细胞萎缩C、形成凋亡小体D、DNA电泳时表现为DNA ladder图像E、细胞器严重损伤

4.关于细胞凋亡下列错误的是A、细胞凋亡是由基因控制的细胞死亡B、细胞凋亡特征性形态学改变是凋亡小体的形成C、细胞凋亡时局部无炎症反应D、细胞凋亡DNA片段化E、细胞凋亡是一个不耗能过程

更多“17、细胞凋亡DNA双链断裂的主要部位是（）”相关问题

  • 第1题：

    引起染色体损伤的关键是（）

    • A、辐射导致DNA双链断裂
    • B、辐射导致DNA对侧互补碱基位双链断裂
    • C、辐射导致DNA单链断裂
    • D、辐射导致DNA单链连续断裂
    • E、辐射导致DNA变性

    正确答案:A

  • 第2题：

    细胞凋亡是特定的细胞在（）的控制下自动结束生命的过程，细胞内DNA发生核小体间的（）是细胞凋亡最主要的生化特征。


    正确答案:基因信息；裂

  • 第3题：

    电离辐射在染色体上所引发的最关键的损伤是（）。

    • A、DNA单链断裂
    • B、DNA双链断裂
    • C、点突变
    • D、交联
    • E、二聚体形成

    正确答案:B

  • 第4题：

    关于细胞凋亡的叙述，不正确的是（）

    • A、细胞凋亡是在基因调控下的自我消亡过程
    • B、细胞凋亡质膜完整
    • C、细胞凋亡细胞器完整
    • D、细胞凋亡核DNA随机不规则断裂
    • E、细胞凋亡无炎症反应

    正确答案:D

  • 第5题：

    DNA变性是由于（）

    • A、磷酸二酯键断裂
    • B、DNA双链解离
    • C、单股链断裂
    • D、肽链的断裂

    正确答案:B

  • 第6题：

    单选题
    关于细胞凋亡，下列各项错误的是（）。
    A

    细胞凋亡是由基因控制的细胞死亡

    B

    细胞凋亡的特征性形态学改变是凋亡小体

    C

    细胞凋亡时，局部无炎症反应

    D

    细胞凋亡时，DNA片段化

    E

    细胞凋亡是一个不耗能的过程


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    引起染色体损伤的关键是（）
    A

    辐射导致DNA双链断裂

    B

    辐射导致DNA对侧互补碱基位双链断裂

    C

    辐射导致DNA单链断裂

    D

    辐射导致DNA单链连续断裂

    E

    辐射导致DNA变性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    DNA双链断裂的感应因子是（）。
    A

    ATR

    B

    ATM

    C

    Chk1

    D

    Chk2

    E

    Cdc25A


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    人DNA双链断裂后的修复机制。


    正确答案: 对于DNA双链断裂损伤，细胞必须利用双链断裂修复，即重组修复，重组修复分为同源重组（homologousrecombination，HR）和非同源末端连接（non-homologousendjoining，NHEJ）。DNA双链断裂后，细胞中存在姐妹染色体时，则通过同源重组的方式进行修复，如细胞中不存在姐妹染色体时，则通过非同源末端连接的方式进行修复。
    同源重组的修复机制如下：
    DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1结合形成复合体，然后断裂末端5ˊ端被复合体中的MRE11剪去，留下一个伸出的3ˊ端单链，这个单链与RAD52结合。RAD52是一个大分子七聚体，保护伸出的DNA末端不会被降解。RAD52环后面的单链DNA被RAD51结合形成核蛋白细丝（nucleoproteinfilament），它能够进行链的交换。RAD51核蛋白细丝是一个松散的螺旋结构，它能够使受损DNA链更容易进入另一个染色质上的同源DNA双链。未受到损伤的DNA单链与受损的DNA单链形成异源双链核酸分子，然后通过分枝迁移（branchmigration）进行延伸，替代原来的互补链，最终，被替换的链被内切核酸酶切断，供体链与受体链5ˊ端相连接。第2个损伤链可以由二次重组来进行修复，也可以由被替换的受体链为模板，合成新的互补链。
    非同源末端连接的修复机制如下：
    Ku70/Ku80异二聚体形成空环结合在受损DNA末端，然后将DNA-PKcs募集过来，DNA-PKcs是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。DNA-PKcs和核酸酶Artemis形成复合物，DNA-PKcs使Artemis磷酸化，激活Artemis5′到3′的核酸外切酶活性，切割断裂处的DNA，产生互补的末端，DNA-PKcs将两断端聚集在一起，XRCC4类似因子（XLF）与XRCC4、连接酶Ⅳ同时形成复合物，最后由XRCC4-连接酶Ⅳ催化断裂DNA连接。

  • 第10题：

    生物体中如果发生了DNA双链断裂是不可修复的。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    细胞凋亡发生时DNA双链的断裂发生在（）。

    • A、链的两端
    • B、高AT区
    • C、高GC区
    • D、DNA损伤部位
    • E、核小体连接区

    正确答案:E

  • 第12题：

    细胞凋亡的主要特征有（）。

    • A、细胞肿胀
    • B、细胞萎缩
    • C、形成凋亡小体
    • D、DNA电泳时表现为DNAladder图像
    • E、细胞器严重损伤

    正确答案:B,C,D,E

  • 第13题：

    单选题
    细胞凋亡发生时DNA双链的断裂发生在（）。
    A

    链的两端

    B

    高AT区

    C

    高GC区

    D

    DNA损伤部位

    E

    核小体连接区


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    填空题
    细胞凋亡是特定的细胞在（）的控制下自动结束生命的过程，细胞内DNA发生核小体间的（）是细胞凋亡最主要的生化特征。

    正确答案： 基因信息,裂
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    关于细胞凋亡下列错误的是（）。
    A

    细胞凋亡是由基因控制的细胞死亡

    B

    细胞凋亡特征性形态学改变是凋亡小体的形成

    C

    细胞凋亡时局部无炎症反应

    D

    细胞凋亡DNA片段化

    E

    细胞凋亡是一个不耗能过程


    正确答案： C
    解析： 细胞凋亡是一个耗能的主动过程。

  • 第16题：

    问答题
    人DNA双链断裂后的修复机制。

    正确答案： 对于DNA双链断裂损伤，细胞必须利用双链断裂修复，即重组修复，重组修复分为同源重组（homologousrecombination，HR）和非同源末端连接（non-homologousendjoining，NHEJ）。DNA双链断裂后，细胞中存在姐妹染色体时，则通过同源重组的方式进行修复，如细胞中不存在姐妹染色体时，则通过非同源末端连接的方式进行修复。
    同源重组的修复机制如下：
    DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1结合形成复合体，然后断裂末端5ˊ端被复合体中的MRE11剪去，留下一个伸出的3ˊ端单链，这个单链与RAD52结合。RAD52是一个大分子七聚体，保护伸出的DNA末端不会被降解。RAD52环后面的单链DNA被RAD51结合形成核蛋白细丝（nucleoproteinfilament），它能够进行链的交换。RAD51核蛋白细丝是一个松散的螺旋结构，它能够使受损DNA链更容易进入另一个染色质上的同源DNA双链。未受到损伤的DNA单链与受损的DNA单链形成异源双链核酸分子，然后通过分枝迁移（branchmigration）进行延伸，替代原来的互补链，最终，被替换的链被内切核酸酶切断，供体链与受体链5ˊ端相连接。第2个损伤链可以由二次重组来进行修复，也可以由被替换的受体链为模板，合成新的互补链。
    非同源末端连接的修复机制如下：
    Ku70/Ku80异二聚体形成空环结合在受损DNA末端，然后将DNA-PKcs募集过来，DNA-PKcs是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。DNA-PKcs和核酸酶Artemis形成复合物，DNA-PKcs使Artemis磷酸化，激活Artemis5′到3′的核酸外切酶活性，切割断裂处的DNA，产生互补的末端，DNA-PKcs将两断端聚集在一起，XRCC4类似因子（XLF）与XRCC4、连接酶Ⅳ同时形成复合物，最后由XRCC4-连接酶Ⅳ催化断裂DNA连接。
    解析： 暂无解析

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