18、SN2反应的特征是：（ⅰ)生成正碳离子中间体；（ⅱ)立体化学发生构型翻转；（ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。（）。A．ⅰ；ⅱB．ⅲ；ⅳC．ⅰ；ⅲD．ⅱ；ⅳ

第1题：

第2题：

第3题：

醛与HCN的反应属于（）

• A、亲电加成反应
• B、亲核加成反应
• C、亲电取代反应
• D、亲核取代反应

正确答案:B

第4题：

卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于S_N2历程，指出哪些属于SN1历程？（1）产物构型完全转化（2）有重排产物（3）碱浓度增加反应速度增加（4）叔卤烷速度大于仲卤烷（5）增加溶剂的含水量反应速度明显增加（6）反应不分阶段，一步完成（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。

正确答案:S_N1：2、4、5；
S_N2：1、3、6、7

第5题：

Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.

正确答案:正确

第6题：

石油催化裂化的机理是：（）

• A、自由基反应
• B、正碳离子反应
• C、连锁反应
• D、亲核消去

正确答案:B

第7题：

终毒物主要包括（）

• A、亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物
• B、亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物
• C、自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂
• D、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基

正确答案:C

第8题：

随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。

正确答案:错误

第9题：

羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。

正确答案:正确

第10题：

根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。（） 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（） 中间体是碳正离子。（） 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）

正确答案:SN2；SN2；SN1；SN2

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

烯烃可以与多种（）试剂发生加成反应。

• A、亲电
• B、亲核
• C、氧化
• D、还原

正确答案:A

第15题：

亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，亚硫酸氢钠在羰基上发生（）反应。

• A、亲电加成
• B、亲核加成
• C、亲电取代
• D、亲核取代

正确答案:B

第16题：

卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。 （1）产物的构型完全转化 （2）有重排产物 （3）碱浓度增加，反应速度加快 （4）叔卤烷反应速度大于仲卤烷 （5）增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 （6）反应一步完成，不分阶段 （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快

正确答案: （1）是SN2历程
（2）是SN1历程，（最初生成的碳正离子可能重排成更稳定的碳正离子）
（3）是SN2历程，（SN1历程属一级，与亲核试剂无关）
（4）是SN1历程，（叔碳正离子比仲碳正离子稳定）
（5）是SN1历程，（含水量增加，意味着反应体系溶剂极性增加，有利于SN1）
（6）是SN1历程，（SN2反应只有一步，没有中间体生成，而SN1反应属于二步反应，有中间体碳正离子形成）。
（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。
属SN2历程，（SN1反应中，第一步是决定反应速度的一步，所以SN1的反应速度与亲核试剂无关）。

第17题：

亲核取代反应中，极化的正电中心被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做（）。

• A、亲电基团
• B、亲核基团
• C、离去基团
• D、定位基团

正确答案:C

第18题：

烃类裂解的机理是：（）

• A、自由基反应
• B、正碳离子反应
• C、亲电消去
• D、亲核消去

正确答案:A

第19题：

乙醛与格氏试剂的反应属于（）。

• A、亲核取代
• B、亲核加成
• C、亲电取代
• D、亲电加成

正确答案:B

第20题：

若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生（）。

• A、消去反应
• B、氧化反应
• C、还原反应
• D、邻基参与

正确答案:D

第21题：

为什么吡啶更容易发生亲核取代反应？

正确答案:在吡啶共轭体系中，会有6个π电子，满足4n+2规则，具有芳香性。由于氮原子的电负性比碳原子电负性大，因此，氮原子上的电子云密度要高一些，而环上其他碳原子上的电子密度显得小，所以，六元杂环吡啶属于缺电子芳杂环。缺电子芳杂环有利于亲核取代反应。

第22题：

同周期元素组成的负离子亲核试剂——由左向右亲核性减小。

正确答案:正确

第23题：

第24题：