itgle.com

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

题目

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

相似考题

1.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

2.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

3.药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁

4.有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

更多“关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同 ”相关问题

  • 第1题：

    应当对每次到货的药品进行()抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理人员处理。


    正确答案：逐批

  • 第2题：

    药品质量验收的要求是

    A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

    C．验收抽取的样品应具有代表性

    D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第4题：

    药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是（）

    • A、验收抽取的样品具有代表性；
    • B、验收应按有关规定做出验收记录；
    • C、验收首营品种只进行票据核对；
    • D、验收应在符合规定的场所进行，在规定的时限内完成；

    正确答案:C

  • 第5题：

    按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
    • C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    • D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第7题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第8题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品入库时，验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）。
    A

    比较验收

    B

    对照验收

    C

    分批验收

    D

    逐批验收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()

    A、抽样验收

    B、对照验收

    C、按照合同验收

    D、逐批验收


    参考答案：D

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第16题：

    药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）


    正确答案:错误

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

    • A、随机性
    • B、代表性
    • C、全面性
    • D、方便性

    正确答案:B

  • 第18题：

    药品进货、验收中要做到（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。
    A

    随机性

    B

    代表性

    C

    全面性

    D

    方便性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品进货、验收中要做到（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

相关内容