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药品的广告审查( )A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查C.处方药的广告由设区的市级药监局审查D.处方药的广告由县(市)级药监局审查
题目
药品的广告审查( )
A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查
C.处方药的广告由设区的市级药监局审查
D.处方药的广告由县(市)级药监局审查
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第1题：
发布药品广告，错误的是
A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B．处方药不可在大众媒体上发布广告
C．非处方药可以在大众媒体上发布广告
D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
正确答案：A
A 广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。
-
第2题：
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是
A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
正确答案：B
-
第3题：
根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S根据《药品广告审查办法》，发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
正确答案：A
指定医药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)，无需审查。 -
第4题：
A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告答案：A解析：(1)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(2)处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(3)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。故选A、A、C。 -
第5题：
根据《药品广告审査办法》
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查答案：A解析： -
第6题：
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
D.由发布地工商行政管理部门审查答案：A解析：考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。 -
第7题：
发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）
A无需审查
B由国家药品监督管理部门审查
C由省级药品监督管理部门审查
D由省级工商行政管理部门审查
A
略 -
第8题：
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关
A
略 -
第9题：
国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。
正确答案:正确 -
第10题：
国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。
正确答案:正确 -
第11题：
单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题进口药品广告批准文号的审查机关为（）A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第13题：
83～84 题共用以下备选答案。
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
正确答案：A
-
第14题：
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A. 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E. 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
正确答案：C
-
第15题：
根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
正确答案：A
根据《药品广告审查办法》第二条：非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。因此本题选A -
第16题：
根据《药品广告审查办法》发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查答案：A解析：处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。 -
第17题：
发布仅宣传药品名称的非处方药广告A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查答案：A解析：(1)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(2)处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(3)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。故选A。 -
第18题：
审查药品广告的审查机关是（）
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关
B
略 -
第19题：
进口药品广告批准文号的审查机关为（）
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C县级以上工商行政管理部门
D生产企业所在地药品广告审查机关
E代理机构所在地药品广告审查机关
E
略 -
第20题：
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告（）
A无需审查
B由国家药品监督管理部门审查
C由省级药品监督管理部门审查
D由省级工商行政管理部门审查
A
略 -
第21题：
药品的广告审查（）
- A、处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
- B、处方的广告由省食品药品监督管理局审查
- C、处方药的广告由设区的市级药监局审查
- D、处方药的广告由县（市）级药监局审查
正确答案:B -
第22题：
单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）A无需审查
B经国家药品监督管理局审查
C经药品广告审查机关审查
D经药品广告处罚机关审查
正确答案： C解析： -
第23题：
单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）A无需审查
B由国家药品监督管理部门审查
C由省级药品监督管理部门审查
D由省级工商行政管理部门审查
正确答案： A解析： 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。