A、首先通过胃肠道黏膜及毛细血管壁
B、由于首过作用使进入体循环的药量增加
C、吸收速度受胃空速率的影响
D、局部血流量大药物吸收少
E、肠内的微生物对吸收有一定的影响
第1题:
首关消除(首过作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响
第2题:
A、舌下含化的药物,不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第3题:
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肛肠循环
E.漏槽状态
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
关于全身作用栓剂作用特点叙述错误的是()
第8题:
药物的生物利用度是指()
第9题:
肠肝循环
首过效应
胃排空速率
吸收
分布
第10题:
血流速率对易吸收的药物影响较小
胃肠的首过作用不影响药物吸收
小肠蠕动速率快则药物吸收完全
淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应
胆汁对药物吸收无影响
第11题:
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的药量
药物能吸收进入血液循环的药量
药物能吸收进入体内达到作用点的药量
药物吸收进入体内的相对速度
药物吸收进入血液循环的药量和速度
第12题:
药物吸收进入血液循环的量
达到峰浓度时体内的总药量
达到稳态浓度时体内的总药量
药物吸收进入体循环的量和速度
药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
第13题:
关于口腔黏膜给药特点,叙述正确的是
A.药物经胃肠道吸收
B.吸收受胃肠道酶的影响
C.利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物
D.吸收受胃肠道pH的影响
E.有肝脏首过效应
第14题:
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首过作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
有关生物利用度,下列叙述正确的是()。
第20题:
有关药物吸收的概念,下述哪项是正确的()
第21题:
药物解离度
胃空速率
肝首过作用
血液循环
胃肠道分泌物
第22题:
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(K的影响
同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
第23题:
药物吸收进入体内的药量
药物吸收进入体循环的药量
药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量
药物吸收进入体内的速度
药物吸收进入体循环的药量和速度