A、企业负责人
B、质量负责人
C、质量管理部门
D、当地药监部门
第1题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )。
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
第2题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
第3题:
第4题:
下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求
A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
B、对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护
C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境
D、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录
E、对库房温、湿度进行有效检测、调控
第5题:
企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是
A、及时回收药品并给予消费者赔偿
B、及时回收药品,然后销毁药品
C、立即销毁药品
D、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E、立即通知消费者停止服用